Panel genetic Epilepsie - Epilepsy panel

Testul identifică mutațiile patogene sau probabil patogene în gene asociate cu epilepsia genetică, contribuind la diagnostic, management și consiliere genetică.

Gene analizate

Panel extins 783 gene implicate în epilepsie:

AARS1, AARS2, ABAT, ABCC8, ABCD1, ABCD3, ACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL, ACOX1, ACTL6B, ACY1, ADA, ADAM22, ADAMTS10, ADAMTSL2, ADAR, ADGRG1, ADSL, AFF3, AFG2A, AFG3L2, AGA, AGK, AGPS, AIFM1, AIMP1, AIMP2, ALDH3A2, ALDH5A1, ALDH7A1, ALDOB, ALG1, ALG11, ALG12, ALG13, ALG2, ALG3, ALG6, ALG8, ALG9, ALPL, AMPD2, AMT, ANK3, ANTXR2, AP2M1, AP3B1, AP3B2, AP4B1, AP4E1, AP4M1, AP4S1, APP, APTX, ARG1, ARHGAP31, ARHGEF9, ARSA, ARSB, ARV1, ARX, ASAH1, ASL, ASNS, ASPA, ASS1, ASXL1, ATM, ATP13A2, ATP1A2, ATP6AP1, ATP6V0A2, ATP6V1A, ATP7A, ATP7B, ATPAF2, ATRX, AUH, B3GALNT2, B3GLCT, B4GALT1, BCAP31, BCKDHA, BCKDHB, BCS1L, BEST1, BLTP1, BOLA3, BRAT1, BTD, C12orf57, C19orf12, CA5A, CACNA1A, CACNA1E, CACNA1H, CACNA2D2, CACNB4, CARS2, CASK, CAV1, CBS, CCDC88A, CDKL5, CERS1, CHD2, CHMP2B, CHRNA2, CHRNA4, CHRNA7, CHRNB2, CIC, CLCN2, CLCN4, CLDN16, CLDN19, CLN3, CLN5, CLN6, CLN8, CLP1, CLPP, CLTC, CNNM2, CNPY3, CNTNAP1, CNTNAP2, COA7, COA8, COASY, COG1, COG4, COG5, COG6, COG7, COG8, COL11A2, COL2A1, COL4A1, COL4A2, COLGALT1, COQ2, COQ8A, COQ9, COX10, COX15, COX20, COX6B1, CP, CPA6, CPLX1, CPS1, CPT1A, CPT2, CSF1R, CSNK2B, CSTB, CTC1, CTNNA2, CTNS, CTSA, CTSC, CTSD, CTSF, CTSK, CYFIP2, CYP27A1, CYP2U1, CYP7B1, D2HGDH, DAG1, DARS1, DARS2, DBT, DCAF17, DCX, DEAF1, DEGS1, DENND5A, DEPDC5, DGUOK, DHCR7, DHDDS, DHFR, DHX30, DIAPH1, DKC1, DLAT, DLD, DLL3, DNAJC5, DNM1, DNM1L, DOCK6, DOCK7, DOLK, DPAGT1, DPM1, DPM2, DPM3, DPYD, DPYS, DYM, DYRK1A, EARS2, ECHS1, EEF1A2, EFHC1, EGF, EIF2B1, EIF2B2, EIF2B3, EIF2B4, EIF2B5, EIF3F, EMC10, EML1, EPG5, EPM2A, EPRS1, ERCC6, ERCC8, ETFA, ETFB, ETFDH, ETHE1, F2, F5, FA2H, FAH, FARS2, FARSB, FASTKD2, FBXL4, FDX2, FGF12, FH, FHL1, FIG4, FKRP, FLVCR2, FOLR1, FOXG1, FOXRED1, FRRS1L, FTL, FUCA1, FUT8, FXYD2, GAA, GABBR2, GABRA1, GABRA2, GABRB1, GABRB2, GABRB3, GABRD, GABRG2, GAD1, GALC, GALNS, GALT, GAMT, GAN, GBA1, GBE1, GCDH, GCH1, GFAP, GFER, GFM1, GFM2, GFPT1, GJA1, GJB1, GJC2, GLA, GLB1, GLDC, GLUD1, GLUL, GM2A, GMPPA, GNAO1, GNAQ, GNB5, GNE, GNPAT, GNPTAB, GNPTG, GNS, GOSR2, GOT2, GPAA1, GPC3, GRIA2, GRIN1, GRIN2A, GRIN2B, GRIN2D, GRN, GTPBP2, GTPBP3, GUF1, GUSB, HACE1, HADHA, HADHB, HCFC1, HCN1, HEPACAM, HEXA, HEXB, HGSNAT, HIBCH, HIKESHI, HLCS, HMGCL, HMGCS2, HNRNPR, HNRNPU, HRAS, HSD17B4, HSPD1, HTRA1, HYCC1, IARS2, IBA57, IDS, IDUA, IER3IP1, IFIH1, IQSEC2, ISCA2, ITPA, IVD, JAG1, JAM3, KAT8, KCNA1, KCNA2, KCNB1, KCNC1, KCNH1, KCNJ10, KCNK4, KCNMA1, KCNQ2, KCNQ3, KCNT1, KCNT2, KCTD3, KCTD7, KIF2A, KIF5A, KMT2E, L2HGDH, LAMA2, LAMB1, LAMP2, LARGE1, LAT, LDB3, LGI1, LIAS, LIPA, LIPT1, LMNB1, LRPPRC, LYRM7, LYST, MAF, MAGT1, MAN1B1, MAN2B1, MANBA, MAP2K1, MAP2K2, MARS2, MBD5, MCCC1, MCCC2, MCOLN1, MDH2, MECP2, MECR, MED17, MEF2C, MFF, MFN2, MFSD8, MGAT2, MGME1, MLC1, MLPH, MMAA, MMAB, MMACHC, MMADHC, MMUT, MOCS1, MOCS2, MOGS, MPDU1, MPI, MPV17, MRPS22, MT-ATP6, MT-ATP8, MT-CO1, MT-CO2, MT-CO3, MT-CYB, MT-ND1, MT-ND2, MT-ND3, MT-ND4, MT-ND4L, MT-ND5, MT-ND6, MT-RNR1, MT-RNR2, MT-TA, MT-TC, MT-TD, MT-TE, MT-TF, MT-TG, MT-TH, MT-TI, MT-TK, MT-TL1, MT-TL2, MT-TM, MT-TN, MT-TP, MT-TQ, MT-TR, MT-TS1, MT-TS2, MT-TT, MT-TV, MT-TW, MT-TY, MTFMT, MTHFR, MTHFS, MTOR, MTR, MTRFR, MYO5A, MYOT, NAGA, NAGLU, NAGS, NARS2, NAXD, NAXE, NBAS, NDE1, NDUFA1, NDUFA10, NDUFA11, NDUFA12, NDUFA2, NDUFA9, NDUFAF1, NDUFAF2, NDUFAF3, NDUFAF4, NDUFAF5, NDUFAF6, NDUFB3, NDUFS1, NDUFS2, NDUFS3, NDUFS4, NDUFS6, NDUFS7, NDUFS8, NDUFV1, NDUFV2, NECAP1, NEDD4L, NEU1, NEUROD2, NEXMIF, NF1, NFE2L2, NFU1, NGLY1, NHLRC1, NOTCH1, NOTCH3, NPC1, NPC2, NPR2, NPRL2, NPRL3, NRXN1, NSD2, NUBPL, NUS1, OAT, OCLN, OCRL, OPA1, OPA3, OSGEP, OTC, OTUD6B, P4HTM, PACS2, PAFAH1B1, PAH, PAK1, PANK2, PARS2, PC, PCCA, PCCB, PCDH12, PCDH19, PCYT2, PDHA1, PDHB, PDHX, PDP1, PDSS1, PDSS2, PDYN, PET100, PEX1, PEX10, PEX11B, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX19, PEX2, PEX26, PEX3, PEX5, PEX6, PEX7, PGAP1, PGK1, PGM1, PHACTR1, PHGDH, PHYH, PIGA, PIGB, PIGH, PIGO, PIGP, PIGQ, PIGS, PIGT, PIGU, PIGV, PIGW, PLA2G6, PLAA, PLCB1, PLCG2, PLEKHG2, PLK1, PLP1, PMM2, PMP22, PMPCB, PNKP, PNPO, PNPT1, POLG, POLG2, POLR1C, POLR3A, POLR3B, POMK, POMT1, PPP2CA, PPP2R1A, PPP3CA, PPT1, PRF1, PRICKLE1, PRICKLE2, PRMT7, PRODH, PRPS1, PRRT2, PSAP, PSEN1, PTEN, PTPN23, PTS, PUM1, PURA, PYCR2, QARS1, QDPR, RAB11A, RAB11B, RAB27A, RAI1, RALA, RALGAPA1, RARS1, RARS2, RELN, RFT1, RHOBTB2, RMND1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, RNASET2, RNF113A, RNF13, RNF216, ROGDI, RORA, RORB, RPIA, RRM2B, RTN4IP1, SAMHD1, SCARB2, SCN1A, SCN1B, SCN2A, SCN3A, SCN8A, SCN9A, SCO1, SCO2, SDHA, SDHAF1, SDHB, SDHD, SEC23B, SELENOI, SEMA6B, SEPSECS, SERAC1, SERPINI1, SETD1A, SGCE, SGSH, SIK1, SLC12A3, SLC12A5, SLC13A3, SLC13A5, SLC16A2, SLC17A5, SLC19A3, SLC1A2, SLC1A4, SLC22A5, SLC25A1, SLC25A12, SLC25A13, SLC25A15, SLC25A20, SLC25A22, SLC25A3, SLC25A4, SLC2A1, SLC33A1, SLC35A1, SLC35A2, SLC35C1, SLC39A8, SLC6A1, SLC6A8, SLC7A7, SLC9A6, SMC1A, SMPD1, SNIP1, SNTA1, SNX27, SON, SOX10, SPART, SPG11, SPG7, SPTAN1, SRD5A3, SSR4, ST3GAL3, ST3GAL5, STAMBP, STAT1, STT3A, STX1B, STXBP1, SUCLA2, SUCLG1, SUMF1, SUOX, SURF1, SYN1, SYNE1, SYNGAP1, SYNJ1, SZT2, TACO1, TBC1D24, TBCD, TBCE, TBCK, TCF4, TDP2, TGFB1, TIMM50, TIMM8A, TINF2, TK2, TMEM106B, TMEM126A, TMEM165, TMEM70, TMX2, TNK2, TPK1, TPP1, TRAK1, TRAPPC4, TRAPPC9, TREM2, TREX1, TRIM8, TRPM6, TRPV4, TSC1, TSC2, TSEN54, TSFM, TTC19, TUBA1A, TUBB2A, TUBB2B, TUBB4A, TUBG1, TUFM, TUSC3, TWNK, TYMP, TYROBP, UBE2A, UBE3A, UFM1, UGP2, UMPS, UPB1, UQCRQ, VAMP2, VARS1, VARS2, VCP, VMA12, VMA22, VPS11, WARS2, WASF1, WDR37, WDR45, WDR45B, WDR73, WFS1, WWOX, YWHAG, ZEB2, ZFYVE26, ZNF142, ZNF335.

*Termen de execuție:

45 zile lucrătoare
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.
Ghid de recoltare (recomandări)

Descrierea serviciului

Epilepsia este o afecțiune neurologică caracterizată prin crize recurente datorate descărcărilor electrice anormale ale creierului.

Formele genetice de epilepsie pot fi monogenice sau poligenice, cu manifestări variate, de la crize generalizate la epilepsii severe în copilărie.

Testul folosește NGS (Next Generation Sequencing) pentru detectarea variantelor genetice implicate în predispoziția sau etiologia epilepsiei.

Afecțiuni sau simptome asociate

  • Crize epileptice generalizate sau focale
  • Epilepsii infantile severe sau sindroame epileptice (ex. Dravet, Lennox-Gastaut)
  • Întârziere de dezvoltare, tulburări cognitive sau comportamentale asociate
  • Hipotonie sau alte semne neurologice asociate

Cui se adresează

  • Copiilor și adulților cu epilepsie de origine nespecificată sau familială
  • Pacienților cu crize rezistente la tratament
  • Familiilor cu antecedente de epilepsie ereditară
  • Pentru consiliere genetică și planificarea terapeutică personalizată

Metodologie de testare

  • Extracția ADN din sânge periferic EDTA
  • Secvențiere NGS a genelor din panelul pentru epilepsie
  • Analiză bioinformatică pentru identificarea variantelor patogene, probabil patogene sau de semnificație incertă (VUS)
  • Confirmarea variantelor critice prin metode suplimentare (Sanger sau MLPA, dacă este cazul)

Beneficii și importanță clinică

  • Diagnostic molecular al epilepsiei genetice
  • Alegerea terapiei antiepileptice adaptate la mutația identificată
  • Consiliere genetică a pacientului și familiei
  • Identificarea riscului de transmitere ereditară

Particularități și limitări

  • Nu detectează mutații în gene neincluse în panel sau anumite rearranjamente complexe
  • Posibilitatea de a identifica variante de semnificație incertă (VUS), necesită interpretare genetică suplimentară
  • Interpretarea rezultatelor trebuie realizată de un medic genetician în context clinic complet

Tip probă

  • Sânge periferic EDTA (2*6 ml)

Recoltare și condiții

  • Nu este necesar postul alimentar înainte de recoltare

Analize asociate recomandate

  • EEG și monitorizare neurofiziologică
  • Imagistică cerebrală (RMN/CT)
  • Testarea familială dacă se identifică mutații patogene
  • Analize suplimentare pentru sindroame epileptice complexe

Caracteristici analize medicale

Recomandare pe sexe: Feminin
Recomandare pe sexe: Masculin
Recomandare pe sexe: Necunoscut / Unisex
Se poate recolta la domiciliu: Da
Genetică: Genetica în Neuropsihiatrie
Condiții medicale – afecțiuni: epilepsie
Denumiri alternative: Panel epilepsie NGS
Denumiri alternative: Test genetic pentru epilepsie
Denumiri alternative: Diagnostic molecular epilepsie
Coșul meu