Epilepsia este o afecțiune neurologică caracterizată prin crize recurente datorate descărcărilor electrice anormale ale creierului .
Formele genetice de epilepsie pot fi monogenice sau poligenice , cu manifestări variate, de la crize generalizate la epilepsii severe în copilărie.
Testul folosește NGS (Next Generation Sequencing) pentru detectarea variantelor genetice implicate în predispoziția sau etiologia epilepsiei.
Afecțiuni sau simptome asociate
Crize epileptice generalizate sau focale Epilepsii infantile severe sau sindroame epileptice (ex. Dravet, Lennox-Gastaut) Întârziere de dezvoltare, tulburări cognitive sau comportamentale asociate Hipotonie sau alte semne neurologice asociate Cui se adresează
Copiilor și adulților cu epilepsie de origine nespecificată sau familială Pacienților cu crize rezistente la tratament Familiilor cu antecedente de epilepsie ereditară Pentru consiliere genetică și planificarea terapeutică personalizată
Metodologie de testare
Extracția ADN din sânge periferic EDTA Secvențiere NGS a genelor din panelul pentru epilepsie Analiză bioinformatică pentru identificarea variantelor patogene, probabil patogene sau de semnificație incertă (VUS) Confirmarea variantelor critice prin metode suplimentare (Sanger sau MLPA, dacă este cazul)
Beneficii și importanță clinică
Diagnostic molecular al epilepsiei genetice Alegerea terapiei antiepileptice adaptate la mutația identificată Consiliere genetică a pacientului și familiei Identificarea riscului de transmitere ereditară
Particularități și limitări
Nu detectează mutații în gene neincluse în panel sau anumite rearranjamente complexe Posibilitatea de a identifica variante de semnificație incertă (VUS) , necesită interpretare genetică suplimentară Interpretarea rezultatelor trebuie realizată de un medic genetician în context clinic complet
Tip probă
Sânge periferic EDTA (2*6 ml)
Recoltare și condiții
Nu este necesar postul alimentar înainte de recoltare
Analize asociate recomandate
EEG și monitorizare neurofiziologică Imagistică cerebrală (RMN/CT) Testarea familială dacă se identifică mutații patogene Analize suplimentare pentru sindroame epileptice complexe
Recomandare pe sexe:
Feminin
Recomandare pe sexe:
Masculin
Recomandare pe sexe:
Necunoscut / Unisex
Se poate recolta la domiciliu:
Da
Genetică:
Genetica în Neuropsihiatrie
Condiții medicale – afecțiuni:
epilepsie
Denumiri alternative:
Panel epilepsie NGS
Denumiri alternative:
Test genetic pentru epilepsie
Denumiri alternative:
Diagnostic molecular epilepsie